TEST PRENATAL NO INVASIVO PARA EMBARAZADAS

Enfermedad Cardiovascular

Conocer el sexo del bebé, saber si presenta alteraciones físicas o genéticas son sólo algunas de las preocupaciones de las embarazadas. Ahora tienen a su disposición el test de última generación para el diagnóstico prenatal no invasivo, que permite detectar con máxima precisión si el feto padece síndrome de Down o las trisomías 18 y 13 a partir de una muestra de sangre materna.

En Eurofins LGS Megalab contamos con los test no invasivos más avanzados para la detección de anomalías en el feto. Si estás embarazada y quieres salir de dudas, acude a tu centro más cercano y aprovecha esta oportunidad para realizar un test 100% seguro y fiable.

Estos son los test que realizamos:

  • Test prenatal no invasivo Medium (485€) que evalua el riesgo de presentar la trisomía 21, 18 y 13, el riesgo de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes y la posibilidad de conocer el sexo fetal. Puedes conseguirlo aquí con un 10% de descuento.
  • Test prenatal no invasivo Avanzado (545 €), que estudia las trisomías 13, 18 y 21, detección del sexo fetal, panel de aneuploidías de los cromosomas sexuales y el Síndrome de Di George. Consíguelo aquí con un 10% de descuento.
  • Test Prenatest Trisomía 21 (199€) para detectar si el feto presenta Síndrome de Down. Puedes conseguirlo aquí con un 10% de descuento.
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    ¿Qué permite detectar el test prenatal no invasivo?

    Los test prenatales no invasivos permiten detectar durante el periodo de gestación las alteraciones cromosómicas más habituales del feto de una forma totalmente segura ya que no conlleva ningún tipo de riesgo a diferencia de pruebas como la amniocentesis. Es preciso y totalmente fiable gracias a la tecnología de última generación.

    Algunas de estas alteraciones son:

    • La trisomía 21 o síndrome de Down, es la más frecuente en el momento del nacimiento y está presente en 1 de cada 700 recién nacidos.
    • La trisomía 18 o síndrome de Edwards se caracteriza porque los recién nacidos sufren problemas cardiacos congénitos y otras afecciones que reducen su esperanza de vida.
    • La trisomía 13 o síndrome de Patau. Los bebés nacidos con esta trisomía presentan defectos cardíacos congénitos graves. La supervivencia después del primer año es poco común.

    Las aneuploidias de los cromosomas sexuales como el síndrome de Klinefelter o trisomía XXY el síndrome de Turner, o monosomia X

    Más información de estos síndromes:

    • El síndrome de Klinefelter o trisomía XXY es una anomalía cromosómica que se presenta con una incidencia de 1 en 1000 en los varones recién nacidos vivos. Incluye, entre otras manifestaciones, hipogonadismo hipergonadotrópico, ginecomastia, dificultades en el aprendizaje e infertilidad.
    • El síndrome de Turner, o monosomia X, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. La ausencia del segundo cromosoma determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere un aspecto infantil y esterilidad de por vida. Incide, aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas.
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    El test permite detectar cuatro tipos de trisomías
    El test Prenatal general permite evaluar lo siguiente:
    – El riesgo fetal de presentar la trisomía 21, 18 y 13
    – El riesgo de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes.
    – La posibilidad de conocer el sexo fetal
    Existe además un test ampliado que incluye el cribado de la delección 22q 11.2, que es la causa del síndrome de Di George.
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    ¿Quién puede realizar este test?

    Puesto que la prueba no conlleva ningún riesgo, a diferencia de pruebas como la amniocentesis, y no está limitado a una franja de edad concreta, se considera adecuado su uso como método de cribado de rutina.

    Además está especialmente recomendado en casos de resultado anormal de triple screening del primer trimestre, que cuenten con embarazos anteriores con síndrome de Down o que presenten alguna alteración ecográfica.

    Esta técnica tiene un grado del 99% de fiabilidad y está validado su uso en embarazos únicos, gemelares y fecundación in vitro (óvulo propio u ovodonación).

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    PrenaTest, test específico para la detección de la trisoma 21 o Síndrome de Down
    La detección de trisomía 21 por a-PCR es una gran opción en la detección del síndrome de down, además de ser un método seguro y fiable.
    Este test va dirigido a mujeres gestantes de edad avanzadas o que tienen un elevado riesgo de aneuploidías para el cromosoma 21.
    Una de sus principales ventajas es que se obtienen los resultados en un plazo de entre 48 y 72 horas.
    Los especialistas recomiendan este test en gestaciones únicas y de cualquier edad. En caso de arrojar un resultado positivo, éste se confirmará con pruebas complementarias.
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    PrenatalSafe Karyo, la prueba no invasiva más avanzada tecnológicamente
    En Eurofins LGS Megalab contamos con la prueba no invasiva más avanzada tecnológicamente que existe en la detección de las aneuploidías cromosómicas de TODOS los cromosomas (22 autosómicos + X + Y).
    El PrenatalSafe Karyo Plus permite estudiar pérdidas y ganancias cromósomicas >10 Mb con el estudio de un panel de 9 microdeleciones.
    Esta prueba está especialmente indicada en mujeres de edad avanzada que tengan un índice de riesgo medio o alto o que hayan tenido embarazos previos con síndrome de Down o que los progenitores presenten alguna translocación.
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    El Test GeneSafe detecta mutaciones fetales de enfermedad monogénicas
    Este test no invasivo detecta mutaciones fetales responsables de enfermedades monogénicas, es decir, permite detectar enfermedades hereditarias recesivas y mutaciones de novo (por primera vez en la familia) en el feto. Hay tres pruebas dentro de este test:
    • GeneSafe De Novo detecta mutaciones de 25 genes relacionadas con 44 enfermedades de novo relacionadas con displasias esqueléticas, trastornos como la epilepsia, autismo, etc.
    • GeneSafe Inherited, identifica mutaciones de 5 genes responsables de enfermedades recesivas como fibrosis quística, anemia falciforme…
    • GeneSafe Complete detecta tanto las enfermedades hereditarias recesivas como las mutaciones de novo en el feto. Es una combinación de las dos anteriores y la más completa.

    Esta prueba está especialmente indicada para mujeres con riesgo de alteraciones genéticas, presencia de anomalías ecográficas y embarazos en los que la edad paterna es avanzada.

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    Ventajas de los test prenatales no invasivos
    – No conlleva riesgo ni para la madre ni para el feto
    – Es una prueba no invasiva, ya que se realiza mediante una muestra de sangre segura
    – Índices de detección de hasta el 99%

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