Test prenatal no invasivo Everli Completo

485,00 436,50

Si estás embarazada de más de 10 semanas, el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

 

Descripción

Con el test prenatal no invasivo Everli Completo es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebe presente alguna de las alteraciones o síndromes descritos en la siguiente tabla:

Cromosoma Alteración Síndrome
Cromosoma 1 Aneuploidía 1
Cromosoma 2 Aneuploidía 2
Cromosoma 3 Aneuploidía 3
Cromosoma 4 Aneuploidía 4
Cromosoma 5 Aneuploidía 5
Cromosoma 6 Aneuploidía 6
Cromosoma 7 Aneuploidía 7
Cromosoma 8 Aneuploidía 8
Cromosoma 9 Aneuploidía 9
Cromosoma 10 Aneuploidía 10
Cromosoma 11 Aneuploidía 11
Cromosoma 12 Aneuploidía 12
Cromosoma 13 Aneuploidía 13 Síndrome de Patau
Cromosoma 14 Aneuploidía 14
Cromosoma 15 Aneuploidía 15
Cromosoma 16 Aneuploidía 16
Cromosoma 17 Aneuploidía 17
Cromosoma 18 Aneuploidía 18 Síndrome de Edwards
Cromosoma 19 Aneuploidía 19
Cromosoma 20 Aneuploidía 20
Cromosoma 21 Aneuploidía 21 Síndrome de Down
Cromosoma 22 Aneuploidía 22
Cromosoma 23 XO Síndrome de Turner
XXX Síndrome del Triple X
XXY Síndrome de Klinefelter
XYY Síndrome de Jacobs

Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.

Este test se puede realizar tanto en embarazos únicos como gemelares.

Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

¿A quién va dirigido?
Embarazadas que buscan la máxima cobertura de detección de anomalías cromosómicas.

¿Por qué elegir este Test?
Ofrece detección exhaustiva de todas las trisomías comunes y otras anomalías cromosómicas, proporcionando la evaluación más completa disponible.

  • Extracción de muestra
  • Informe de resultados

Test prenatal no invasivo Everli Completo

El Test prenatal no invasivo Everli Completo, además de los cromosomas 13, 18, 21 X e Y, va un paso más allá, analizando todos los cromosomas y detectando todas las delecciones y duplicaciones.

¿Qué test es el más indicado para ti?

También en aquellas mujeres que presenten:

  • Anomalías ecográficas
  • Antecedentes de embarazos con aneuploidías
  • Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
  • Edad materna avanzada
  • Ansiedad materna

¿En qué semana se puede realizar?

Los test prenatales no invasivos se pueden realizar desde la semana 10 de gestación.

Ventajas del Test prenatal no invasivo Everli

  • Sensibilidad. Detecta desde el 2% de la fracción de ADN fetal presente en la sangre materna.
  • Prontitud. Se puede realizar desde la semana 10 de gestación.
  • Seguridad. Se realiza sobre la sangre materna.
  • Rapidez. Tiempo de respuesta de 8-10 días laborables.

Valoraciones

No hay valoraciones aún.

Solo los usuarios registrados que hayan comprado este producto pueden hacer una valoración.

También te recomendamos…