Test prenatal no invasivo Everli Básico

350,00

Detecta las trisomías 13, 18 y 21.

Comprados juntos con frecuencia

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Precio de ambos: 435,50427,50

Descripción

Muchas mujeres buscan conocer durante el embarazo cómo se está desarrollando el bebé para estar más tranquilas. De hecho en los últimos años ha habido un aumento en la demanda de test prenatales no invasivos por la alta seguridad en la realización de los mismos, ya que solo se necesita una extracción de sangre materna, y por la importancia de la información que ofrecen. Estos test nos permiten conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

En Eurofins Megalab Canarias hemos incorporado una de las pruebas más avanzadas del mercado: el TEST PRENATAL NO INVASIVO EVERLI Básico. Esta prueba es capaz de detectar:

  • Síndrome de Patau (Trisomía 13)
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
  • Síndrome de Down (Trisomía 21)

No esperes más y realiza tu prueba desde la semana 10 de gestación.

* Al realizar su compra es necesario llamar a su laboratorio más cercano para reservar el Kit y pedir cita previa

 

  • Extracción de muestra
  • Informe de resultados

Test prenatal no invasivo Everli Básico

El test básico analiza:

  • Síndrome de Patau (Trisomía 13)
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
  • Síndrome de Down (Trisomía 21)

Trisomía 21 o Síndrome de Down

La trisomía 21 o Síndrome de Down está presente en uno de cada 700 nacimientos, lo que la convierte en la trisomía más frecuente.

Con esta prueba se puede detectar si el feto presenta esta trisomía desde la semana 10 de gestación.

Trisomía 13 o Síndrome de Patau

Se trata de una anomalía genética en la que cada persona tiene 3 copias del cromosoma 13, en lugar de las dos copias normales. Suele presentarse en aproximadamente 1 de cada 10.000 recién nacidos y en la mayoría de los casos es hereditario.

Los síntomas de esta trisomía incluyen: labio leporino, manos empuñadas, ojos muy juntos, disminución del tono muscular, hernias, orejas de implantación baja, convulsiones, anomalías esqueléticas, entre otras.

Trisomía 18 o Síndrome de Edwards

Al igual que ocurre con la trisomía anteriormente descrita, el Sindrome de Edwards aparece cuando una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales.

Esta trisomía es tres veces más frecuente en niñas que en niños y puede provocar que el niño/a nazca con puños cerrados, piernas cruzadas, pies con un fondo redondeado, bajo peso, cabeza pequeña, mandíbula pequeña o forma inusual del pecho, entre otros síntomas.

¿En qué casos se recomienda?

Se recomienda realizar esta prueba en embarazos que tengan alguna de estas características:

  • Anomalías ecográficas
  • Antecedentes de embarazos con aneuploidías
  • Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
  • Edad materna avanzada
  • Ansiedad materna

Ventajas del Test prenatal no invasivo Everli

  • Sensibilidad. Detecta desde el 2% de la fracción de ADN fetal presente en la sangre materna.
  • Prontitud. Se puede realizar desde la semana 10 de gestación.
  • Seguridad. Se realiza sobre la sangre materna.
  • Rapidez. Tiempo de respuesta de 8-10 días laborables.

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