Test prenatal no invasivo Everli Plus

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Si estás embarazada de más de 10 semanas los test prenatales no invasivos te ayudarán a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, además de 9 síndromes causados por microdeleciones, a partir de una muestra de sangre materna.

Descripción

Con el test prenatal no invasivo Everli Plus es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebe presente algún tipo de enfermedad genética causada por alteraciones en cualquiera de los cromosomas que componen el ADN gracias a una muestra de sangre materna. Este test, además estudia 9 síndromes causados por microdeleciones.

Con esta prueba se estudian las alteraciones que aparecen en la tabla:

Cromosoma Alteración Síndrome
Cromosoma 1 Aneuploidía 1
Deleción 1p36 Síndrome de Deleción 1p36
Cromosoma 2 Aneuploidía 2
Cromosoma 3 Aneuploidía 3
Cromosoma 4 Aneuploidía 4
Deleción monocromosómica Dillan 4p Síndrome de Wolf-Hirschhorn
Cromosoma 5 Aneuploidía 5
Deleción 5p15.2 Síndrome de Cri-Du-Chat
Cromosoma 6 Aneuploidía 6
Cromosoma 7 Aneuploidía 7
Cromosoma 8 Aneuploidía 8
Deleción 8q23.3-q24.11 Síndrome de Langer-Giedion
Cromosoma 9 Aneuploidía 9
Cromosoma 10 Aneuploidía 10
Cromosoma 11 Aneuploidía 11
Deleción terminal del 11q Síndrome de Jacobsen
Cromosoma 12 Aneuploidía 12
Cromosoma 13 Aneuploidía 13 Síndrome de Patau
Cromosoma 14 Aneuploidía 14
Cromosoma 15 Aneuploidía 15
Deleción de un gen Síndrome de Prader-Willi
Alteración del UBE3A Síndrome de Angelman
Cromosoma 16 Aneuploidía 16
Cromosoma 17 Aneuploidía 17
Deleción 17p11.2 Síndrome de Smith-Magenis
Cromosoma 18 Aneuploidía 18 Síndrome de Edwards
Cromosoma 19 Aneuploidía 19
Cromosoma 20 Aneuploidía 20
Cromosoma 21 Aneuploidía 21 Síndrome de Down
Cromosoma 22 Aneuploidía 22
Deleción 22q11.2 Síndrome de DiGeorge
Cromosoma 23 XO Síndrome de Turner
XXX Síndrome del Triple X
XXY Síndrome de Klinefelter
XYY Síndrome de Jacobs

Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.

Este test solo puede realizarse en embarazos únicos

Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

¿A quién va dirigido?
Mujeres embarazadas que desean una cobertura total y detallada.

¿Por qué elegir este Test?
Analiza todas las trisomías, anomalías sexuales y microdeleciones comunes, proporcionando el análisis más integral y detallado, ideal para quienes buscan la máxima información sobre la salud genética del feto.

  • Extracción de muestra
  • Informe de resultados

¿A quién se recomienda realizar esta prueba?

Si tu embarazo es único puedes realizarte este test. En cualquier caso, está especialmente recomendado si la mujer presenta:

  • Anomalías ecográficas
  • Antecedentes de embarazos con aneuploidías
  • Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
  • Edad materna avanzada
  • Ansiedad materna

¿Cómo se realiza la prueba?

El test prenatal no invasivo se realiza a través de un análisis de sangre de la madre. No tienen ningún riesgo ni para el feto ni para la madre.

Ventajas del Test prenatal no invasivo Everli

  • Sensibilidad. Detecta desde el 2% de la fracción de ADN fetal presente en la sangre materna.
  • Prontitud. Se puede realizar desde la semana 10 de gestación.
  • Seguridad. Se realiza sobre la sangre materna.

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