Test prenatal no invasivo Everli Avanzado

360,00

Detecta trisomías, el sexo fetal y estudia aneuploidías del par sexual.

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Precio de ambos: 445,50437,50

Descripción

¿Cómo se estará desarrollando el feto? Esta pregunta se la hacen muchos padres durante el embarazo y ahora pueden darle respuesta de una forma sencilla y sin riesgos con el TEST PRENATAL NO INVASIVO EVERLI AVANZADO de Eurofins Megalab Canarias.

Con una extracción de sangre materna a partir de la semana 10 de gestación, los padres pueden conocer si el feto tienen alguna anomalía o alteración cromosómica, física o genética. De hecho, este test es capaz de detectar:

  • Síndrome de Patau (Trisomía 13).
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
  • Síndrome de Down (Trisomía 21).
  • Estudia las aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY).
  • Detecta el sexo fetal.

No dejes pasar más tiempo y realiza ya tu prueba.

* Al realizar su compra es necesario llamar a su laboratorio más cercano para reservar el Kit y pedir cita previa

 

 

  • Extracción de muestra
  • Informe de resultados

Test prenatal no invasivo Everli Avanzado

El test es capaz de detectar:

  • Síndrome de Patau (Trisomía 13)
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
  • Síndrome de Down (Trisomía 21)

Además, estudia las aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY) y detecta el sexo fetal.

¿A quién se recomienda realizar esta prueba?

Si tu embarazo es único puedes realizarte este test. En cualquier caso, está especialmente recomendado si la mujer presenta:

  • Anomalías ecográficas
  • Antecedentes de embarazos con aneuploidías
  • Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
  • Edad materna avanzada
  • Ansiedad materna

¿En cuánto tiempo se obtienen los resultados?

Los resultados se obtienen en unos 8-10 días desde su realización.

¿Cómo se realiza la prueba?

El test prenatal no invasivo se realiza a través de un análisis de sangre de la madre. No tienen ningún riesgo ni para el feto ni para la madre.

Ventajas del Test prenatal no invasivo Everli

  • Sensibilidad. Detecta desde el 2% de la fracción de ADN fetal presente en la sangre materna.
  • Prontitud. Se puede realizar desde la semana 10 de gestación.
  • Seguridad. Se realiza sobre la sangre materna.

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