Descripción
Con el test prenatal no invasivo Everli Avanzado es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebe presente alguna de las trisomías cromosómicas más comunes, las que involucran a los cromosomas 13, 18 y 21 y a los cromosomas sexuales X e Y.
● Estudia los autosomas 13, 18 y 21.
● Estudia las alteraciones del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY).
- Síndrome Turner (45, X0).
- Síndrome del Triple X (47, XXX).
- Síndrome Jacobs (47, XYY).
- Síndrome Klinefelter (47, XXY).
● Es posible saber el sexo del feto, en caso de que los padres quieran saberlo.
| Cromosoma | Alteración | Síndrome |
| Cromosoma 13 | Aneuploidía 13 | Síndrome de Patau |
| Cromosoma 18 | Aneuploidía 18 | Síndrome de Edwards |
| Cromosoma 21 | Aneuploidía 21 | Síndrome de Down |
| Cromosoma 23 | XO | Síndrome de Turner |
| XXX | Síndrome del Triple X | |
| XXY | Síndrome de Klinefelter | |
| XYY | Síndrome de Jacobs |
Este test sólo puede realizarse en embarazo único.
Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.
Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.
Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.
Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.
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