Test prenatal no invasivo medium

485,00 436,50

Evalua el riesgo de presentar trisomías, aneuploidías de los cromosomas sexuales y concoce el sexo fetal.

Ahorra comprando dos análisis

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Precio de ambos:   522,00 511,50

Descripción

Una de las principales preocupaciones de las mujeres durante el embarazo es conocer si el feto se desarrolla correctamente o presenta alguna alteración cromosómica, física o genética.  

En Eurofins Megalab Canarias disponemos del test prenatal no invasivo Medium, que permite evaluar el riesgo fetal de presentar la trisomía 21, 18 y 13, el riesgo de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes y la posibilidad de conocer el sexo fetal. Realiza este test en nuestros laboratorios por solo 485€. Ahora al adquirirlo a través de nuestra tienda online puedes beneficiarte de un 10% de descuento. 

En el caso de embarazo de dos fetos o gemelar solo analiza los cromosomas 21, 18 y 13, no se detectarán las Aneuploidías sexuales.

* Al realizar su compra es necesario llamar a su laboratorio más cercano para reservar el Kit y pedir cita previa

El test prenatal Harmony Medium evalúa lo siguiente: 

  • Estudio de trisomías 13, 18 y 21 
  • Detección del sexo fetal 
  • Panel de aneuploidías de los cromosomas sexuales

¿A quién se recomienda realizar esta prueba?

Cualquier embarazada que lo desee, está indicado como método de cribado de rutina. Y está especialmente indicado en pacientes con resultados anormales del triple screening del primer trimestre, que hayan tenido embarazos anteriores con Síndrome de Down o que presenten alguna alteración ecográfica.

¿En cuánto tiempo se obtienen los resultados?

Los resultados se obtienen en unos 7-10 días desde su realización.


¿Cómo se realiza la prueba?

El test prenatal no invasivo se realiza a través de un análisis de sangre de la madre. No tienen ningún riesgo ni para el feto ni para la madre.


Las trisomías más frecuentes

  • La trisomía 21 (síndrome de Down). Es la más frecuente en el nacimiento.
  • La trisomía 18 (síndrome de Edwards). En estos casos el bebé presenta problemas cardiacos congénitos al nacer y otras afecciones que pueden mermar su esperanza de vida.
  • La trisomía 13 (síndrome de Patau). Los bebés que nacen con trisomía 13 presentan defectos cardiacos congénitos graves.

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