TEST  PRENATAL NO INVASIVO MEDIUM

Test prenatal no invasivo Medium

Una de las principales preocupaciones de las mujeres durante el embarazo es conocer si el feto se desarrolla correctamente o presenta alguna alteración cromosómica, física o genética.  

En Eruofins LGS Megalab disponemos del test prenatal no invasivo Medium, que permite evaluar el riesgo fetal de presentar la trisomía 21, 18 y 13, el riesgo de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes y la posibilidad de conocer el sexo fetal. Realiza este test en nuestros laboratorios por solo 485€. 

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    ¿Qué incluye el test prenatal no invasivo Medium?

    El test prenatal Harmony Medium evalúa lo siguiente: 

    • Estudio de trisomías 13, 18 y 21 
    • Detección del sexo fetal 
    • Panel de aneuploidías de los cromosomas sexuales
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    ¿Cómo se realiza la prueba?

    El test prenatal no invasivo se realiza a través de un análisis de sangre de la madre. No tienen ningún riesgo ni para el feto ni para la madre. 

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    ¿A quién se recomienda realizar esta prueba?
    Cualquier embarazada que lo desee, está indicado como método de cribado de rutina. Y está especialmente indicado en pacientes con resultados anormales del triple screening del primer trimestre, que hayan tenido embarazos anteriores con Síndrome de Down o que presenten alguna alteración ecográfica.
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    ¿En cuánto tiempo se obtienen los resultados?
    Los resultados se obtienen en unos 7-10 días desde su realización.
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    Las trisomías más frecuentes
    • La trisomía 21 (síndrome de Down). Es la más frecuente en el nacimiento. 
    • La trisomía 18 (síndrome de Edwards). En estos casos el bebé presenta problemas cardiacos congénitos al nacer y otras afecciones que pueden mermar su esperanza de vida.
    • La trisomía 13 (síndrome de Patau). Los bebés que nacen con trisomía 13 presentan defectos cardiacos congénitos graves.
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    ¿Qué son las aneuploidías de los cromosomas sexuales?

    Las aneuploidías de los cromosomas sexuales se producen cuando el bebe tiene un cromosoma sexual de más o de menos. Las más frecuentes son el Síndrome de Klinenfelter o trisomía XXY y el Síndrome de Turner o monosomía X.

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