Descripción
La Atrofia Medular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular rara que afecta a la parte del sistema nervioso que controla el movimiento muscular voluntario y afecta entre 8 y 10 de cada 100.000 nacimientos en España. Los niños con AME pueden experimentar debilidad muscular progresiva en los músculos más cercanos al centro del cuerpo, como los hombros, muslos y pelvis.
Aunque al contrario que otras enfermedades neuromusculares raras, se conoce la causa genética específica de la Atrofia Medular Espinal. Los trastornos de AME en los niños se heredan de los padres.
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