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Test prenatal no invasivo Everli Básico

390,00€ 370,50€

Si estás embarazada de más de 10 semanas, el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21 a partir de una muestra de sangre materna. Se trata de una alternativa no invasiva a la amniocentesis, una prueba invasiva que analiza una muestra de líquido amniótico y puede suponer un riesgo para el feto.

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Descripción

Con el test prenatal no invasivo Everli Básico es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebe presente alguna de las trisomías cromosómicas más comunes, las que involucran a los cromosomas 13, 18 y 21. Es posible saber el sexo del feto, en caso de que los padres quieran saberlo.

Cromosoma Alteración Síndrome
Cromosoma 13 Trisomía 13 Síndrome de Patau
Cromosoma 18 Trisomía 18 Síndrome de Edwards
Cromosoma 21 Trisomía 21 Síndrome de Down

Este test puede realizarse tanto en embarazo único como gemelar.

Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

  • Extracción de muestra
  • Informe de resultados

Test prenatal no invasivo Everli Básico

El test básico analiza:

  • Síndrome de Patau (Trisomía 13)
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
  • Síndrome de Down (Trisomía 21)

Trisomía 21 o Síndrome de Down

La trisomía 21 o Síndrome de Down está presente en uno de cada 700 nacimientos, lo que la convierte en la trisomía más frecuente.

Con esta prueba se puede detectar si el feto presenta esta trisomía desde la semana 10 de gestación.

Trisomía 13 o Síndrome de Patau

Se trata de una anomalía genética en la que cada persona tiene 3 copias del cromosoma 13, en lugar de las dos copias normales. Suele presentarse en aproximadamente 1 de cada 10.000 recién nacidos y en la mayoría de los casos es hereditario.

Los síntomas de esta trisomía incluyen: labio leporino, manos empuñadas, ojos muy juntos, disminución del tono muscular, hernias, orejas de implantación baja, convulsiones, anomalías esqueléticas, entre otras.

Trisomía 18 o Síndrome de Edwards

Al igual que ocurre con la trisomía anteriormente descrita, el Sindrome de Edwards aparece cuando una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales.

Esta trisomía es tres veces más frecuente en niñas que en niños y puede provocar que el niño/a nazca con puños cerrados, piernas cruzadas, pies con un fondo redondeado, bajo peso, cabeza pequeña, mandíbula pequeña o forma inusual del pecho, entre otros síntomas.

¿En qué casos se recomienda?

Se recomienda realizar esta prueba en embarazos que tengan alguna de estas características:

  • Anomalías ecográficas
  • Antecedentes de embarazos con aneuploidías
  • Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
  • Edad materna avanzada
  • Ansiedad materna

Ventajas del Test prenatal no invasivo Everli

  • Sensibilidad. Detecta desde el 2% de la fracción de ADN fetal presente en la sangre materna.
  • Prontitud. Se puede realizar desde la semana 10 de gestación.
  • Seguridad. Se realiza sobre la sangre materna.
  • Rapidez. Tiempo de respuesta de 8-10 días laborables.

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