La trisomía 21 o Síndrome de Down es la anomalía cromosómica más común. Ésta se desarrolla debido a una anomalía cromosómica causada por la presencia de una tercera copia del cromosoma 21, es decir, cuando el óvulo y el esperma se unen para formar el óvulo fertilizado hay tres cromosomas 21 presentes en vez de dos.
Los niños que la padecen presentan discapacidad intelectual variable, hipotonía muscular y laxitud articular.
