TEST PRENATAL NO INVASIVO

Detección de Síndrome de Down

Test prenatal no invasivo para detectar Síndrome de Down

Una de cada 700 niños recién nacidos presenta trisomía 21 o Síndrome de Down, lo que la convierte en la trisomía más frecuente en el momento del alumbramiento.

Durante el embarazo se puede detectar si el feto presenta esta trisomía mediante el Test Prenatest Trisomía 21. En nuestros centros Eurofins Megalab Canarias puedes realizar esta sencilla prueba.

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¿Qué incluye?

Extracción de sangre

Detección de trisomía 21

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Más Información

¿Qué es la trisomía 21?

La trisomía 21 o Síndrome de Down es la anomalía cromosómica más común. Ésta se desarrolla debido a una anomalía cromosómica causada por la presencia de una tercera copia del cromosoma 21, es decir, cuando el óvulo y el esperma se unen para formar el óvulo fertilizado hay tres cromosomas 21 presentes en vez de dos. 

Los niños que la padecen presentan discapacidad intelectual variable, hipotonía muscular y laxitud articular.

¿En qué semana se puede realizar esta prueba?

  • A partir de la semana 10 de gestación.
  • Es un test dirigido a gestaciones únicas.

¿Qué grado de fiabilidad tiene esta prueba?

Los test prenatales no invasivos tienen un índice de detección de hasta el 99% lo que los hace altamente fiables. 

¿En cuánto tiempo se obtienen los resultados?

El paciente obtendrá los resultados en 10-12 días laborables.

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