TEST PRENATAL NO INVASIVO

Diagnóstico prenatal no invasivo Medium

Detecta trisomías 13, 18 y 21

Una de las principales preocupaciones de las mujeres durante el embarazo es conocer si el feto se desarrolla correctamente o presenta alguna alteración cromosómica, física o genética.  

En Eurofins Megalab Canarias disponemos del test prenatal no invasivo Medium, que permite evaluar el riesgo fetal de presentar la trisomía 21, 18 y 13, el riesgo de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes y la posibilidad de conocer el sexo fetal.

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¿Qué incluye?

Extracción de sangre

Informe de resultados

Test prenatal Harmony Medium

Estudio de trisomías 13, 18 y 21

Detección del sexo fetal

Panel de aneuploidías de los cromosomas sexuales

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Más Información

¿Cómo se realiza la prueba?

El test prenatal no invasivo se realiza a través de un análisis de sangre de la madre. No tienen ningún riesgo ni para el feto ni para la madre. 

¿A quién se recomienda realizar esta prueba?

Cualquier embarazada que lo desee, está indicado como método de cribado de rutina. Y está especialmente indicado en pacientes con resultados anormales del triple screening del primer trimestre, que hayan tenido embarazos anteriores con Síndrome de Down o que presenten alguna alteración ecográfica.

¿En cuánto tiempo se obtienen los resultados?

Los resultados se obtienen en unos 7-10 días desde su realización.

Las trisomías más frecuentes

  • La trisomía 21 (síndrome de Down). Es la más frecuente en el nacimiento. 
  • La trisomía 18 (síndrome de Edwards). En estos casos el bebé presenta problemas cardiacos congénitos al nacer y otras afecciones que pueden mermar su esperanza de vida.
  • La trisomía 13 (síndrome de Patau). Los bebés que nacen con trisomía 13 presentan defectos cardiacos congénitos graves

¿Qué son las aneuploidías de los cromosomas sexuales?

Las aneuploidías de los cromosomas sexuales se producen cuando el bebe tiene un cromosoma sexual de más o de menos. Las más frecuentes son el Síndrome de Klinenfelter o trisomía XXY y el Síndrome de Turner o monosomía X.

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Llámanos: 922 533 680 / 928 232 947
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